隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定，其應用范圍受到前所未有的嚴格限制。在這一新格局下，符合更高安全標準的醫(yī)用無-菌耦合劑，已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”，轉變?yōu)楫斍笆袌鲋胁豢苫蛉钡?ldquo;剛性需求”！

新標準的核心內容之一，就是嚴格限定了非無菌耦合劑（I類）的適用范圍，明確其僅能用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑已被明令禁止使用。這些高風險場景，已成為非無菌產品的“絕對禁區(qū)”。

這些“禁區(qū)”的劃定，直接催生了對醫(yī)用無菌耦合劑的巨大市場需求。因為這些臨床檢查和操作是日常醫(yī)療活動中必不可少的部分，其需求量客觀存在且持續(xù)增長。非無菌產品的退出，使得這部分市場必須由合規(guī)的無菌替代品來填補。這使得無菌耦合劑的需求不再是彈性的，而是成為了保障醫(yī)療安全和操作合規(guī)的“剛性”要求。

平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解非無菌耦合劑使用“禁區(qū)”劃定后，臨床對高品質無菌產品的迫切需求。平之創(chuàng)產品嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為術中、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。小支裝設計，內含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全。