在醫(yī)療耗材的采購與選擇過程中，一個普遍的誤區(qū)是過度依賴經驗或簡單的試用，而忽略了產品背后嚴謹?shù)目茖W數(shù)據支撐。作為專業(yè)的耦合劑生產廠家，我們坦言：如果一款醫(yī)用耦合劑經不起數(shù)據的反復推敲和驗證，那么它終也必然經不起臨床復雜而多變的使用考驗。數(shù)據，是衡量產品品質、性能和安全性的基石，也是區(qū)分優(yōu)劣產品的試金石。

數(shù)據推敲，意味著對產品的每一個關鍵性能指標都有清晰、量化且可驗證的報告。例如，殺菌率是多少？是針對哪些菌種？有無第三方權威機構的檢測報告？透聲性能提升了多少倍？是否有聲學實驗室數(shù)據支持？這些都不是模糊的描述或簡單的“好用”就能概括的。缺乏數(shù)據的支撐，產品的宣稱就如同空中樓閣，在實際臨床應用中，其“不化水、不易干、易擦凈”的物理特性是否穩(wěn)定持久？對探頭是否有潛在腐蝕？對患者皮膚是否真正溫和無刺激？這些疑問都無法得到確切的解答。

在超聲科室，每一項診斷都要求極致的準確性，每一次操作都要求高的安全性。如果耦合劑的性能數(shù)據不透明，或者無法通過科學方法驗證，它就可能成為臨床的“隱患”。圖像模糊、偽像增多可能導致誤診；殺菌不徹底可能引發(fā)院感；對探頭的腐蝕可能帶來昂貴的維修費用。這些潛在的問題一旦在臨床中爆發(fā)，其后果遠比初期節(jié)省的采購費用要大得多。因此，專業(yè)的產品必須建立在可信賴的數(shù)據基礎之上，這些數(shù)據不僅是產品研發(fā)的成果，更是臨床實踐的保障。

平之創(chuàng)®醫(yī)用消毒耦合劑擁有第三方檢測報告，證明其對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌等有害菌的殺菌率高達99.999%，是國家標準的10倍，徹底解決了院感防控的疑慮。在聲學性能上，我們有明確數(shù)據表明其大大降低了聲阻抗差，提升了5倍的透聲性能，有效減少超聲偽像。