胎兒小排畸是檢測(cè)胎兒是否有染色體異常的超聲檢查，檢查項(xiàng)目較多，包括NT檢查、中期妊娠系統(tǒng)超聲檢查、系統(tǒng)超聲檢查、小排畸檢查等。

1、NT檢查：又稱頸后透明帶掃描，通過(guò)B超手段測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有染色體異常的超聲軟指標(biāo)。妊娠11-13周+6的時(shí)候，常規(guī)要對(duì)胎兒的NT進(jìn)行測(cè)量，如果NT增厚，胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加;

2、中期妊娠系統(tǒng)超聲檢查：妊娠中期一般要求在妊娠20-24周進(jìn)行系統(tǒng)超聲檢查，除了包括胎兒外觀的檢查外，還要通過(guò)B超對(duì)胎兒各個(gè)器官進(jìn)行系統(tǒng)檢查，比如心臟、肝臟、膽囊、胰腺、脾臟、腎臟、顱腦等，以篩查出各個(gè)器官存在的發(fā)育異常;

3、系統(tǒng)超聲檢查：妊娠22-24周時(shí)要對(duì)胎兒進(jìn)行系統(tǒng)超聲檢查，除了包括胎兒外觀的檢查外，還要通過(guò)B超對(duì)胎兒的各個(gè)器官進(jìn)行系統(tǒng)檢查，比如心臟、肝臟、膽囊、胰腺、脾臟、腎臟等，排除器官畸形的可能;

4、小排畸檢查：妊娠22-24周時(shí)要對(duì)胎兒進(jìn)行一次小排畸彩超檢查，對(duì)胎兒是否有胸腔腸道重疊、腹腔積液、腎盂擴(kuò)張或者腎積水、顱腦畸形等進(jìn)行檢查。

除上述檢查外，還可進(jìn)行唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)等，唐氏篩查主要是篩查胎兒是否有21三體綜合征，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是檢測(cè)孕婦血液中游離的胎兒DNA片段，判斷胎兒是否有染色體異常。孕婦要保持心情舒暢，不要過(guò)于焦慮、緊張，遵醫(yī)囑按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢。