YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》作為一項重要的行業標準，其從推薦性向部分強制性要求的轉變，標志著國家對醫療安全的監管力度持續加強。隨著該標準的全面實施，無菌型耦合劑在特定臨床應用中的關鍵地位日益凸顯，成為醫療機構合規操作不可或缺的一環。

該標準的核心在于對耦合劑進行了科學分類，并基于風險評估原則，明確了不同類別耦合劑的預期用途。其中，針對直接接觸人體黏膜（如經陰道、直腸、食道等腔道檢查）、用于手術過程中、用于開放性創傷或皮膚不完整部位，以及用于新生兒、早產兒等特殊人群的超聲檢查，標準作出了硬性規定：必須使用無菌型醫用超聲耦合劑。這一“必須”，將無菌耦合劑推向了前臺。

這一強制性要求的背后，是對患者安全的深切關懷和對院感風險的嚴格控制。在上述高風險場景中，非無菌耦合劑攜帶的微生物極易成為感染源，可能導致嚴重的并發癥。選用符合標準的無菌型耦合劑，是從源頭上預防感染、保障醫療質量的關鍵措施。醫療機構必須將此作為采購和臨床使用的硬性指標，確保操作的規范性和安全性。

平創醫療的醫用無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022強制性標準要求，是臨床關鍵時刻的可靠選擇，產品無菌、安全，小支裝設計配合高效殺菌劑，有效防止交叉感染，特別適用于術中、腔道黏膜及新生兒等場景，助力醫院合規升級。