致各級醫院管理者及臨床科室負責人：一項關乎醫療安全與合規操作的重要警示已經拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區”已顯著擴大。醫院必須對此高度警惕，迅速調整內部規范，確保臨床實踐符合新標準要求，避免潛在風險。

新標準的核心在于對耦合劑的風險等級進行了科學評估，并據此嚴格界定了各類產品的預期用途。其中，對于非無菌型耦合劑（I類），其適用范圍被明確限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，所有超出這一范圍的臨床場景，都已成為非無菌耦合劑的“禁區”。這些擴大的“禁區”主要包括：

所有經人體自然腔道進行的超聲檢查：如經陰道、經直腸、經食道等，無論黏膜是否完好。

所有手術過程中進行的超聲檢查：因可能接觸手術創面或無菌區域。

所有對非完好皮膚進行的超聲檢查：如創傷、燒傷、手術切口、皮膚潰瘍、穿刺點周圍等。

所有針對新生兒、早產兒等特殊敏感人群的任何部位的超聲檢查。

在這些新劃定的“禁區”內繼續使用非無菌耦合劑，將直接違反國家標準，給患者帶來嚴重的感染風險，并可能使醫院面臨行政處罰及法律糾紛。醫院必須將此作為一項重要的風險點進行管理。

平創醫療的無菌耦合劑是醫院在新“禁區”劃定后，確保高風險場景安全的理想選擇。平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為上述“禁區”內的檢查操作設計，提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院有效規避因耦合劑使用不當帶來的各類醫療風險，確保每一次超聲檢查都安全、合規、可靠。