超聲波檢查和NT檢查，均為產前篩查胎兒染色體異常的有效方法。超聲波檢查較NT檢查更為準確，通常情況下二者均具有各自的特點，孕婦可根據醫生建議進行選擇。

1、超聲波檢查：超聲波檢查可將聲波散射，產生圖像，而NT檢查是將超聲探頭放置在胎兒頸后部，以觀察胎兒的頸后透明膜厚度，進而判斷胎兒是否存在染色體異常、先天性心臟病、腦膜膨出、脊柱裂等疾病;

2、NT檢查：NT檢查又稱頸后透明帶掃描，可通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。但NT檢查的時間通常在13-14周，時間過早時胎兒頸部透明帶還未發育完善，過晚時孕婦可能會錯過檢查時間;

3、唐氏篩查：唐氏篩查主要檢測孕婦血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白A等，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血的孕周等，來計算檢測先天性缺陷胎兒的危險系數;

4、無創DNA檢測：無創DNA檢測是抽取孕婦的靜脈血，提取孕婦外周血漿中游離DNA片段，利用新一代的DNA測序技術進行測序，將測序結果進行生物學的信息分析，該項檢查對于診斷胎兒是否染色體異常準確率較高。

孕婦可根據醫生建議，選擇超聲檢查或NT檢查，二者均具有各自的優勢及劣勢，建議孕婦前往專業醫院進行相關檢查，以確保檢查結果的準確性。