NT即NT檢查，彩色多普勒超聲檢查并不一定就是NT檢查，還可以通過其它的檢查方法進行輔助判斷，比如唐氏篩查、無創DNA檢測、羊水穿刺檢測等，通常情況下都可以檢查出胎兒是否存在染色體異常的情況。

1、唐氏篩查：NT檢查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，主要是通過檢測頸項透明層的厚度，初步判斷胎兒是否存在18-三體綜合征、21-三體綜合征以及開放性神經管畸形的風險，而18-三體綜合征或21-三體綜合征也可表現為頸項透明層增厚，該檢查可在孕11-14周+6天進行;

2、無創DNA檢測：也稱為無創胎兒染色體非整倍體檢測，通常適用于懷孕12周左右的孕婦，通過抽取孕婦的靜脈血，提取母體外周血漿中游離DNA片段，利用新一代DNA測序技術進行測序，將測序結果進行生物學的信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測出胎兒是否患三大染色體疾病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征等;

3、羊水穿刺檢測：NT檢查的同時可以進行羊水穿刺，即在孕中期用穿刺針經腹壁、子宮壁進入羊水腔，抽取一定量的羊水，通過羊水細胞DNA進行判斷分析，看是否存在染色體異常以及開放性神經管畸形的情況;

4、其他方法：如臍帶血穿刺，通常在孕中期17-20周進行，可以檢查出胎兒是否存在染色體異常的情況。

孕婦需要注意，彩色多普勒超聲通常是用來篩查胎兒有無染色體異常的檢查，但也不能直接診斷是否存在胎兒畸形，還需要進一步做無創DNA檢查或者羊水穿刺檢查等明確診斷。