所有醫療從業者請高度警惕！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，醫用耦合劑的臨床應用規范已發生重大變化。在以下幾類關鍵的超聲檢查場景中，使用傳統的非無菌型耦合劑已明確不再合規，必須立即、快速地更換為符合標準的醫用無菌型耦合劑，以確保患者安全和醫療操作的合法性！

所有經人體自然腔道進行的超聲檢查，例如婦產科的經陰道超聲（TVS）、泌尿外科及消化內科的經直腸超聲（TRUS）、心臟科的經食道超聲心動圖（TEE）等，由于直接接觸人體黏膜組織，對無菌要求極高，非無菌耦合劑已被明令禁止。在手術過程中進行的各類超聲檢查（術中超聲），無論用于引導、監測還是效果評估，因可能接觸手術創面或無菌區域，同樣必須使用無菌型產品。

對任何存在皮膚破損的部位進行的超聲檢查，如外傷創口、燒傷創面、皮膚潰瘍、手術切口、穿刺點周圍等，由于皮膚的天然屏障已受損，非無菌耦合劑帶來的感染風險不容忽視，必須改用無菌型。特別強調的是，在為新生兒、早產兒以及嬰幼兒等特殊敏感人群進行任何部位的超聲檢查時，均應使用無菌型耦合劑，以保護其尚未發育完全的免疫系統和嬌嫩的皮膚黏膜。

在國家標準為非無菌耦合劑“更新適用范圍說明書”的背景下，平創醫療的醫用無菌耦合劑為所有超出其新限定范圍的高風險場景提供了專業且合規的解決方案。我們的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022標準，專為腔道、黏膜、非完好皮膚、新生兒等檢查需求而研發，確保醫用無菌級別的安全保障。