在評估一家醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量時，我們常常會關(guān)注其先進的設(shè)備、知名的專家團隊或是宏偉的建筑。然而，一些看似微不足道的細節(jié)，往往更能真實地反映出其內(nèi)在的管理水平。比如，觀察這家醫(yī)院在不同臨床場景下使用的醫(yī)用超聲耦合劑，就如同一個窗口，在很大程度上能夠預(yù)判其院感管理水平的高低。

一家院感管理水平高的醫(yī)院，其耦合劑的使用必然是“精細化、規(guī)范化”的。

他們會嚴格區(qū)分使用場景：在這類醫(yī)院，你絕不會看到一款非無菌耦合劑“包打天下”的現(xiàn)象。在進行常規(guī)的體表完好皮膚檢查時，他們會使用符合質(zhì)量要求的非無菌產(chǎn)品；而在進行腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風險操作時，他們一定會嚴格使用符合YY/T 0299-2022新國家標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。

他們會優(yōu)先選擇更安全的包裝形式：即使是在允許使用非無菌產(chǎn)品的場景，他們也可能更傾向于使用小包裝或有良好分裝規(guī)范的產(chǎn)品。在高風險場景，他們會毫不猶豫地選擇小劑量獨立無菌包裝、一次性使用的產(chǎn)品，以很大限度地杜絕交叉污染。

他們有完善的管理與培訓制度：他們的采購目錄清晰，庫存管理規(guī)范，臨床操作有明確的SOP可循。醫(yī)務(wù)人員對不同類型耦合劑的適用范圍和使用規(guī)范了然于心。

相反，如果一家醫(yī)院在耦合劑的使用上仍然存在模糊、混亂，甚至在高風險場景下仍使用非無菌產(chǎn)品，那么平創(chuàng)醫(yī)療有理由對其整體的院感管理理念和執(zhí)行力產(chǎn)生懷疑。因為連這樣一個基礎(chǔ)、明確的風險點都未能有效控制，其他更復雜的院感環(huán)節(jié)可能也存在漏洞。

平創(chuàng)醫(yī)療意識到精細化、規(guī)范化管理的重要性，平創(chuàng)醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用無菌耦合劑在品質(zhì)上完全符合YY/T 0299-2022新標，處處體現(xiàn)對院感風險的極致控制。平創(chuàng)醫(yī)療愿意與所有致力于提升院感管理水平的醫(yī)院攜手，通過提供高標準的無菌耦合解決方案，共同守護患者安全。