在“院感零容忍”已成為現代醫療管理金科玉律的今天，任何一個可能導致醫院感染的環節都必須被置于嚴格的監管之下。對于超聲檢查中的高風險操作，如腔道探查、術中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，直接關系到院感防線的堅固與否。醫用無菌耦合劑，以其無可替代的安全性，正為這些高風險操作筑起一道堅不可摧的合規防線。

高風險操作的“風險”核心在于患者的生理屏障受損或薄弱，極易受到外源性微生物的侵襲。如果此時使用傳統的非無菌耦合劑，其攜帶的潛在病原體就可能直接成為感染源，引發嚴重的醫源性感染。這不僅違背了“院感零容忍”的原則，更可能給患者帶來無法挽回的傷害。

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的實施，正是為筑牢這道防線提供了明確的法規依據。該標準強制要求在上述所有高風險操作中，必須使用達到醫用無菌級別的耦合劑。這一規定，將耦合劑的無菌性從一個“推薦”選項，提升為保障操作合規和患者安全的“硬性指標”。

嚴格執行新標準，在高風險操作中規范使用無菌耦合劑，是醫院踐行“院感零容忍”理念、保護患者安全的具體體現。

平創醫療深刻理解“院感零容忍”的重大意義，平之創醫用無菌耦合劑不僅在無菌級別上嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，更通過小支裝一次性使用、內含三氯羥基二苯醚高效殺菌劑等設計，將安全防護提升至新的高度。平創醫療提供全面的合規文件支持，確保醫院采購和使用無后顧之憂。