YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規性與患者安全，醫院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。

管理升級的第一步，是建立清晰的采購準入標準。采購部門必須嚴格按照YY/T 0299-2022標準審核供應商資質和產品注冊信息，確保所采購的非無菌耦合劑其說明書預期用途僅限于“完好皮膚”，而無菌耦合劑則明確適用于腔道、術中、新生兒等高風險場景。從采購源頭把好第一道關。

是優化庫存與發放管理。對現有耦合劑庫存進行分類、標識，無菌與非無菌產品應分開存放，避免混淆。在向臨床科室發放時，應根據科室的具體需求和檢查類型，精準供應相應類型的耦合劑，并建立嚴格的發放登記制度。

是強化臨床使用環節的監督與指導。院感科、醫務科等相關部門應加強對超聲科等臨床科室的巡查與指導，確保醫務人員能夠正確區分并選擇使用耦合劑。對于小包裝無菌產品，要強調一次性使用原則，杜絕重復使用。

是完善培訓與考核機制。定期組織全院相關人員學習耦合劑使用新規范，并將其納入日常考核范圍，提升全員的合規意識和操作技能。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為高風險場景設計，提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院從采購、存儲、發放到臨床應用的全鏈條實現規范化管理，有效杜絕非無菌產品的誤用。