致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院在醫用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風險臨床場景下，必須強制使用醫用無菌型耦合劑。

這條“生死線”是如何界定的？新標準明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。一旦超聲檢查涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，或應用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群，就必須跨越到使用醫用無菌型耦合劑的區域。任何試圖在這條“生死線”邊緣徘徊或越線的行為，都將直接觸犯國家法規，帶來無法估量的風險。

為何說這是“生死線”？因為一旦越線，在高風險場景下錯誤使用非無菌耦合劑，可能直接導致患者發生嚴重的醫源性感染，危及生命。這不僅會給患者帶來巨大痛苦，更可能使醫院陷入醫療糾紛的泥潭，面臨巨額賠償、行政處罰乃至吊銷執照的嚴重后果，對醫院的生存與發展構成致命威脅。

因此，醫院必須以壯士斷腕的決心，立即推動耦合劑的無菌化升級，確保臨床操作堅守在“生死線”的安全一側。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些跨越“生死線”的高風險場景設計，提供醫用無菌級別的安全屏障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院有效規避因耦合劑使用不當帶來的各類風險。