YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施與嚴格執行，為臨床操作的規范性與安全性劃設了清晰的界限。其中，對于涉及人體皮膚屏障受損的場景，如創口（無論是外傷性還是手術性）的超聲檢查，以及超聲引導下的穿刺活檢等操作，新標準已明確禁止使用非無菌型耦合劑。

這一禁令的背后，是對患者安全的深切考量。當皮膚的完整性遭到破壞，其天然的防御功能便會大大降低。此時若使用非無菌耦合劑，其中可能存在的細菌、真菌等微生物，便可輕易通過創口或穿刺點侵入皮下組織甚至更深層次，引發局部感染、膿腫，嚴重時還可能導致全身性感染，對患者的康復造成極大威脅。

YY/T 0299-2022標準明確規定，在對非完好皮膚（包括各類創口、穿刺部位）進行超聲檢查或超聲引導下操作時，所用耦合劑必須達到醫用無菌級別。這一要求不容妥協，旨在從源頭上杜絕因耦合劑污染而帶來的醫源性感染風險。醫療機構和臨床醫師必須嚴格遵守，確保患者在接受此類檢查或治療時的安全。

平創醫療的醫用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022標準關于創口、穿刺等場景的使用要求。其無菌、小支裝設計為這些高風險操作提供了可靠的無菌保障，是臨床的合規首選。