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/06在現(xiàn)代醫(yī)療體系中，超聲科醫(yī)生承擔(dān)著巨大的診療壓力，長(zhǎng)時(shí)間、高強(qiáng)度的工作是常態(tài)。其中，一些看似簡(jiǎn)單的日常操作，如醫(yī)用耦合劑的手動(dòng)擠壓，卻在無(wú)形中增加了他們的工作負(fù)擔(dān)，導(dǎo)致身心疲憊。
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/06在三甲醫(yī)院超聲科這樣高強(qiáng)度、快節(jié)奏的工作環(huán)境中，醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)健康問(wèn)題日益突出。超聲科主任們不僅要承擔(dān)繁忙的臨床診療任務(wù)，更要關(guān)注團(tuán)隊(duì)的健康福祉。長(zhǎng)期以來(lái)，醫(yī)用耦合劑的手動(dòng)擠壓操作，一直是困擾超聲科醫(yī)生們的“小痛點(diǎn)”，日積月累，卻可能導(dǎo)致手酸、手痛，甚至嚴(yán)重的職業(yè)勞損。
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/06在我國(guó)，三甲醫(yī)院作為醫(yī)療服務(wù)的最高水平代表，其院內(nèi)感染率是衡量醫(yī)療質(zhì)量和安全管理的關(guān)鍵指標(biāo)。過(guò)去診療模式中，醫(yī)用耦合劑因其開(kāi)放式容器和手動(dòng)擠壓的使用方式，常常成為院內(nèi)感染防控的薄弱環(huán)節(jié)。
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/06在醫(yī)療活動(dòng)中，診療安全是醫(yī)院的生命線，更是患者信任的基石。任何可能影響診療過(guò)程安全性的環(huán)節(jié)都必須得到嚴(yán)格把控。醫(yī)用耦合劑作為超聲檢查等多種診療活動(dòng)中直接接觸患者皮膚的介質(zhì)，其使用過(guò)程中的安全性至關(guān)重要。過(guò)去耦合劑使用方式存在諸多隱患，可能對(duì)診療安全造成威脅。
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/06在當(dāng)今醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)中，醫(yī)院的品牌形象不僅僅體現(xiàn)在醫(yī)療技術(shù)的先進(jìn)性上，更體現(xiàn)在其對(duì)患者的人文關(guān)懷和負(fù)責(zé)任的態(tài)度。過(guò)去診療細(xì)節(jié)中，一些看似微不足道的體驗(yàn)，如冰冷的耦合劑觸感，卻可能影響患者對(duì)醫(yī)院的整體評(píng)價(jià)。
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/06在醫(yī)療安全日益受到重視的今天，醫(yī)院感染防控是所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須堅(jiān)守的底線。過(guò)去診療方式中，一些看似普通的醫(yī)療耗材，如果管理不當(dāng)，也可能成為感染傳播的隱患。醫(yī)用耦合劑就是其中之一，其開(kāi)放式容器、手動(dòng)擠壓等特點(diǎn)，使其面臨潛在的污染風(fēng)險(xiǎn)。
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/06在醫(yī)療安全日益受到重視的今天，如何有效阻斷細(xì)菌等病原體的傳播是醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。權(quán)威專家指出，在診療過(guò)程中，看似普通的醫(yī)療耗材也可能成為細(xì)菌傳播的隱蔽途徑。
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/06在醫(yī)院運(yùn)營(yíng)管理中，交叉感染是威脅患者生命安全、損害醫(yī)院聲譽(yù)的“頭號(hào)公敵”。每一次院內(nèi)感染的發(fā)生，都可能給患者帶來(lái)沉重打擊，也給醫(yī)院帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)和法律風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)用耦合劑作為直接接觸患者皮膚的介質(zhì)，其過(guò)去開(kāi)放式使用方式，常常使其成為潛在的感染傳播薄弱環(huán)節(jié)。
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/06在醫(yī)療領(lǐng)域，安全是永恒的底線，也是一切診療活動(dòng)的前提。醫(yī)院感染、操作風(fēng)險(xiǎn)等因素，都可能對(duì)患者和醫(yī)護(hù)人員的健康安全構(gòu)成威脅。醫(yī)用耦合劑作為直接接觸患者皮膚的介質(zhì)，其使用過(guò)程中的安全性至關(guān)重要。
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/06在現(xiàn)代醫(yī)院管理中，耗材的規(guī)范化使用是實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理、控制成本、保障醫(yī)療安全的重要環(huán)節(jié)。然而，醫(yī)用耦合劑等常用耗材，其過(guò)去無(wú)序使用模式，常常導(dǎo)致用量不準(zhǔn)、浪費(fèi)嚴(yán)重，甚至存在安全隱患，難以滿足規(guī)范化管理的要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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