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平創醫療

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    探頭保護膜與耦合劑協同使用—平創醫療

    在進行經腔內超聲(如經陰道、經直腸)或在皮膚不完整、存在感染風險的區域進行超聲檢查時,為了防止交叉感染,通常需要在超聲探頭外部套上一層探頭保護膜(如乳膠或聚氨酯材質的套)。在這種情況下,醫用超聲耦合劑需要與探頭保護膜協同使用,以確保聲波的有效傳輸。

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    耦合劑瓶口防污染操作規范—平創醫療

    醫用超聲耦合劑,特別是醫院常用的多劑量大包裝,瓶口極易成為微生物污染的途徑。一旦瓶口或瓶內耦合劑被污染,可能在后續使用中傳播病原體,對患者造成感染風險。因此,建立并嚴格遵守耦合劑瓶口的防污染操作規范至關重要。

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    超聲檢查后皮膚清潔科學建議—平創醫療

    超聲檢查結束后,及時、科學地清潔患者皮膚上的醫用耦合劑殘留,是保障患者舒適度、皮膚健康以及避免影響后續醫療操作的重要環節。雖然醫用耦合劑本身通常安全無毒,但長時間停留在皮膚上仍可能帶來不適或潛在問題。

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    冬季耦合劑預熱操作全流程—平創醫療

    在寒冷的冬季,未經預熱的醫用超聲耦合劑冰涼刺骨,直接涂抹在患者皮膚上會引起強烈的不適感,可能導致患者肌肉緊張,影響超聲圖像質量,甚至增加檢查難度。因此,在冬季或寒冷環境中進行超聲檢查,對耦合劑進行預熱是非常有必要的。

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    醫用耦合劑正確涂抹厚度控制—平創醫療

    醫用超聲耦合劑的涂抹厚度直接影響超聲波的有效傳輸和圖像質量,并非越多越好,也不是越薄越好。掌握正確的涂抹厚度控制,是規范超聲操作的基本要求。

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    多部位檢查耦合劑更換原則—平創醫療

    在一次超聲檢查過程中,如果需要對患者的不同部位進行檢查,尤其是在不同體腔或不同感染風險區域之間切換時,耦合劑的更換原則需要遵守嚴格的感染控制要求,以避免交叉感染。

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    超聲科耦合劑開封有效期管理—平創醫療

    醫用超聲耦合劑的包裝上通常會標注保質期或失效日期,這是指產品在未開封、按規定條件儲存時的有效期。然而,一旦多劑量包裝的耦合劑被開封使用,其暴露于空氣和環境中的風險增加,特別是微生物污染的風險顯著提高。

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    醫用超聲耦合劑生物相容性測試—平創醫療

    生物相容性是指材料或產品與生物體接觸時,不會引起有害的生物學反應的能力。對于醫用超聲耦合劑這種直接接觸患者皮膚或粘膜的醫療器械,生物相容性測試是其上市前必須完成的關鍵安全評估環節。

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    低致敏醫用耦合劑的配方秘密—平創醫療

    對于皮膚敏感或有過敏史的患者,使用低致敏性的醫用超聲耦合劑尤為重要。低致敏性并非偶然,而是依賴于精心設計的配方。

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    耦合劑殘留對圖像偽影的影響機制—平創醫療

    超聲檢查結束后,如果醫用耦合劑未被徹底清除,殘留物可能在后續的檢查中對圖像質量產生不利影響,形成偽影。理解其影響機制有助于規范操作和選擇易清潔的產品。

熱門產品 / Hot Products

導光凝膠

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不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時配套設備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導光凝膠OEM貼牌廠家,承接導光凝膠定制代工
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫用無菌型耦合劑
本產品符合YY/T 0299-2022標準要求
可用于手術、腔道、粘膜的超聲診斷
醫用超聲耦合劑-平創醫療

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符合《優質耦合劑鑒定金標準》:
不化水,不易干,易擦凈。
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HKH先進生產工藝,日產量超60萬支

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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