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作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域多年的生產(chǎn)廠家，我們密切關(guān)注并積極響應(yīng)YY/T 0299-2022新標(biāo)準的實施。這一標(biāo)準的出臺，標(biāo)志著行業(yè)向更高安全標(biāo)準邁進的關(guān)鍵一步。那么，為何在新標(biāo)準下，醫(yī)用無菌耦合劑會成為越來越多臨床場景檢查的“標(biāo)配”呢？...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準的頒布實施，為臨床超聲檢查的規(guī)范化和安全性設(shè)立了新的標(biāo)桿。在此，我們必須向所有臨床工作者發(fā)出鄭重風(fēng)險提示：嚴格遵守YY/T 0299-2022標(biāo)準至關(guān)重要，在不適宜的場景下誤用非無菌型耦合劑，可能導(dǎo)致極其嚴重的臨床后果和法律責(zé)任！...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準的正式實施，對整個耦合劑市場格局產(chǎn)生了深遠且直接的影響。其中，對非無菌型耦合劑使用范圍的嚴格限制，如同打開了潘多拉魔盒的另一面——為合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑市場帶來了前所未有的爆發(fā)期。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準的頒布與實施，在行業(yè)內(nèi)引起了強烈反響。該標(biāo)準對耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進行了全面規(guī)范，對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑而言，新標(biāo)準釋放了一個極其明確的信號：在特定高風(fēng)險臨床應(yīng)用領(lǐng)域，其“退場令”已然下達！...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準的全面實施，對醫(yī)療機構(gòu)的耗材管理和使用規(guī)范帶來了深刻影響。一個現(xiàn)實的問題擺在面前：對于庫房中和科室里原有的、不符合新標(biāo)適用范圍的非無菌耦合劑，應(yīng)當(dāng)如何妥善處置？答案是明確的——無菌升級已刻不容緩！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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