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[平創新聞]遺傳超聲檢查什么？可以排查哪些異常情況？—平創醫療2023年12月13日 17:02: 遺傳性超聲檢查，通常是指通過B超檢查胎兒是否存在染色體異常、器官畸形、先天性心臟病等疾病。B超檢查是利用超聲波的物理性質，通過超聲波的反射或折射，形成二維圖像，醫生可以通過此項檢查，觀察胎兒在母體內的發育情況，判斷是否存在異常。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]二級產前超聲檢查要做很久嗎？—平創醫療2023年12月08日 15:40: 二級產前超聲檢查通常需要10-15分鐘，孕婦在進行檢查時需要平躺在檢查床上，露出腹部，把探頭放在腹部不同位置進行掃查，通常需要耗時10-15分鐘。進行二級產前超聲檢查的目的，主要是要明確胎兒的發育情況，篩查胎兒是否有染色體異常、先天性心臟病、顱內出血、腹部臟器畸形等情況。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]產科高危超聲檢查是查什么—平創醫療2023年12月08日 13:35: 產科高危超聲檢查通常是為了篩查胎兒是否有染色體異常、胎兒臟器畸形、先天性心臟病、胎盤功能等問題，可以對孕婦進行常規超聲檢查，無法檢查的項目過多，可根據具體情況選擇篩查項目。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]nt檢查查什么超聲項目—平創醫療2023年12月07日 14:00: NT檢查通常查看胎兒頸后透明帶厚度，NT檢查是孕期比較重要的排畸檢查，一般在懷孕11-13周+6天進行，此時胎兒的頭臀長在45-84mm之間，可以較為準確地判斷胎兒是否有染色體異常的風險。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]nt超聲檢查胎兒脊柱嗎？—平創醫療2023年12月07日 13:56: NT檢查是檢查胎兒頸項透明層厚度的，是胎兒染色體異常的超聲軟指標，可對胎兒是否有染色體異常進行初步篩查。NT檢查不一定對胎兒脊柱畸形進行篩查，但是能夠對胎兒是否有脊柱裂、腦積水、唐氏綜合征等疾病進行初步判斷。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]nf超聲檢查有必要做嗎？—平創醫療2023年12月07日 13:54: NF檢查即頸項透明層厚度檢查，通常建議有條件的孕婦進行這項檢查。因為頸項透明層厚度是產前篩查胎兒染色體異常的有效方法，能夠早期發現胎兒有無神經管畸形，以及先天性心臟疾病等情況。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲科檢查nt是什么，有什么作用？—平創醫療2023年12月05日 15:04: 超聲科檢查NT即胎兒頸項透明層厚度，是用于檢查胎兒是否存在畸形的一項重要指標，可以排除早期出現的大結構畸形。NT檢查的正常值應該在2.5mm以內，如果NT檢查>2.5mm，提示NT值異常，常見于胎兒染色體異常、胎兒心臟功能異常、胎兒免疫性水腫等情況。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查胎心積液腹水nf指數高是怎么回事？—平創醫療2023年12月05日 13:59: 超聲檢查胎心積液腹水，nF值即胎兒臍動脈收縮期峰值流速，反映胎兒血液循環是否正常。如果反復檢查都顯示胎心積液，考慮與先天性發育畸形、染色體異常、宮內感染等各種原因有關，需要根據不同原因進行治療。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查里的nt代表什么？—平創醫療2023年12月01日 16:20: 超聲檢查里NT代表的是胎兒頸項透明層厚度，是胎兒染色體異常的超聲軟指標，增厚常與胎兒染色體異常有關。NT檢查可排除早期就出現的大結構畸形，如NT過厚，可能與胎兒染色體核型異常、胎兒心臟畸形、顱腦畸形、胃腸道畸形、脊柱裂等有關。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲怎么檢查酶染色體缺失—平創醫療2023年11月22日 15:24: 超聲檢查可以通過觀察羊水穿刺檢查來判斷是否存在酶染色體缺失，操作較為簡單。如果經過羊水穿刺檢查，發現羊水中有任何的問題，可能需要再次抽取羊水，并且通過基因檢測來判斷是否存在缺失的情況。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查胎兒腹部有陰影嚴重嗎？—平創醫療2023年11月22日 14:52: 超聲檢查胎兒腹部有陰影可能是正常現象，但也可能與染色體異常、臟器畸形、腫瘤有關，建議在醫生指導下針對性治療，以免其影響胎兒的生長發育。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查發現胎兒浮腫是什么原因？—平創醫療2023年11月20日 14:40: 超聲檢查發現胎兒浮腫，可能是營養過剩、胎盤功能不良、胎兒染色體異常、胎兒畸形等因素導致，需在醫生幫助下明確原因，進行針對性處理。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲篩查可以檢查唇裂嗎？—平創醫療2023年11月16日 15:39: 超聲篩查可以檢查唇裂，但檢查結果不一定準確，唇裂的檢查包括口腔內檢查、染色體檢查、腺體檢查、肌肉檢查等，通過上述檢查，可以排除其他唇部疾病。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查報告單中nt代表什么意思？—平創醫療2023年11月16日 11:15: 超聲檢查報告單上NT代表的是胎兒頸項透明層的厚度，其數值越高，胎兒患有唐氏綜合征或者其他染色體疾病的風險就越高。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項早期排畸檢查。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]超聲檢查1級是nt嗎？—平創醫療2023年11月15日 14:09: 超聲檢查1級并不是NT。NT是胎兒頸項透明層厚度的縮寫，而超聲檢查1級是對胎兒進行的超聲檢查，觀察胎兒的頸后透明帶厚度，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用以評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]彩超多普勒超聲檢查胎兒NT有什么作用？—平創醫療2023年11月13日 15:38: NT檢查即頸項透明層厚度測量，通過超聲測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。一般建議在妊娠11-13周+6天進行檢查，因為此時胎兒頸項透明層的厚度與胎兒的染色體異常關聯性較強。NT檢查時，需要通過超聲掃描，對透明帶的厚度進行測量，并結合二維超聲進行分析，得出胎兒是否患有唐氏綜合征的風險。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]無創超聲檢查的準確率—平創醫療2023年11月10日 15:10: 無創DNA檢查準確率在99%及以上，無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦的靜脈血，對母體外周血血漿中游離DNA片段進行檢測，就能夠取得胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，即是否有21-三體綜合征、13-三體綜合征和18-三體綜合征。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]胎兒系統超聲檢查是什么-有什么作用？—平創醫療2023年11月10日 14:23: 胎兒系統超聲檢查是指在孕期對胎兒進行系統超聲檢查，系統超聲檢查可以排除胎兒外部結構畸形，還可以評估胎兒的生長發育情況，觀察胎兒是否存在宮內發育遲緩、染色體異常、先天性心臟病等情況。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]孕晚期1級產前超聲檢查有什么作用？—平創醫療2023年11月06日 14:31: 1級產前超聲檢查主要是指通過超聲對胎兒的各個結構進行系統檢查，以判斷胎兒是否存在畸形，以及孕婦能否順利分娩。一般需要在孕20-24周進行。在孕晚期進行產前超聲檢查的目的，主要是篩查胎兒有無腦積水、先天性腎缺如、先天性心臟病、唇腭裂，以及無腦兒等染色體異常疾病，以及其他臟器畸形。; 閱讀（0）標簽：

[平創新聞]早孕超聲檢查是什么意思？—平創醫療2023年11月06日 13:49: 早孕超聲檢查是指在懷孕早期，利用超聲對妊娠相關胎兒結構，以及染色體進行的檢查，主要包括頭部、頸部、軀干、四肢、心臟等部位，明確胎兒是否存在畸形、染色體異常等情況。; 閱讀（0）標簽：

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