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[常見(jiàn)問(wèn)答]孕婦可以使用平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑嗎？2016年11月15日 16:33: 從關(guān)于醫(yī)療、化妝品、醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)的要求以及與醫(yī)用超聲耦合劑用法或者產(chǎn)品與人體接觸方式相類似的產(chǎn)品均對(duì)產(chǎn)品受微生物污染的程度進(jìn)行了控制，以控制產(chǎn)品質(zhì)量。YY 0299-2008第4.1條提出了“必須為水性高分子凝膠型制劑”等限制要求。那么，孕婦可以使用平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑嗎?對(duì)胎兒有影響嗎? 耦合劑的作用主要是使超聲探頭與皮膚接觸更密切，能夠排除探頭與皮膚之間的空氣從而使圖象清晰，對(duì)皮膚無(wú)損傷，無(wú)刺激，無(wú)毒，無(wú)過(guò)敏性，無(wú)污染。耦合劑的好壞與得到的; 閱讀（52）標(biāo)簽：醫(yī)用超聲耦合劑

[常見(jiàn)問(wèn)答]產(chǎn)后寶告訴你如何判斷產(chǎn)后大出血2016年11月08日 16:24: “產(chǎn)后大出血”屬產(chǎn)后嚴(yán)重并發(fā)癥，可能產(chǎn)后立即發(fā)生，也可能產(chǎn)后一天甚至數(shù)天出院之后才發(fā)生，會(huì)出現(xiàn)生命跡象不穩(wěn)定，甚至休克及死亡。而產(chǎn)后出血包括胎兒娩出后至胎盤(pán)娩出前，胎盤(pán)娩出至產(chǎn)后2小時(shí)以及產(chǎn)后2小時(shí)至24小時(shí)3個(gè)時(shí)期，多發(fā)生在前兩期。產(chǎn)后出血為產(chǎn)婦重要死亡原因之一，在我國(guó)居首位。產(chǎn)婦一旦發(fā)生產(chǎn)后出血，后果嚴(yán)重，所以，要提前預(yù)防和監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦是否有大出血癥狀。判斷是否有產(chǎn)后大出血的最簡(jiǎn)單的方法就是根據(jù)產(chǎn)后出血量來(lái)進(jìn)行診斷。一般情況下，在產(chǎn)后2小時(shí)至2; 閱讀（59）標(biāo)簽：產(chǎn)后寶

[行業(yè)資訊]灌腸術(shù)2016年11月04日 16:21: 灌腸術(shù)是人們并不陌生的一種醫(yī)療措施，從中國(guó)現(xiàn)存古代文獻(xiàn)看，中醫(yī)采用灌腸術(shù)于臨床治療，至少已有一千七百年之久了。孫思邀用鹽水灌腸，醫(yī)治因飲酒過(guò)多導(dǎo)致消化不良與腹脹的癥狀，他在《備急千金要方》中記載了“煮鹽湯以竹簡(jiǎn)灌大孔中”的方法，大孔即肛門(mén)。灌腸法術(shù)是將一定量的液體由肛門(mén)經(jīng)直腸灌入結(jié)腸，以幫助患者清潔腸道、排便、排氣或由腸道供給藥物，達(dá)到確定診斷和治療目的的方法。根據(jù)灌腸的目的可分為不保留灌腸和保留灌腸。不保留灌腸又根據(jù)灌入的液量分為大量不保留和; 閱讀（44）標(biāo)簽：

[常見(jiàn)問(wèn)答]傳統(tǒng)坐月子不能接觸冷的，產(chǎn)后可以冷敷嗎？2016年08月22日 13:56: 中國(guó)傳統(tǒng)的產(chǎn)后觀念，坐月子不宜觸冷著涼是因?yàn)楫a(chǎn)婦分娩后全身汗孔舒張，抵抗力下降，所以接觸冷的東西，容易留下“病根”。冷敷采用的是亞低溫，對(duì)身體不會(huì)有寒冷的刺激，并且是局部的冷敷，時(shí)間僅為15-20分鐘，對(duì)局部緩解傷口的水腫，血腫，降低疼痛起到消滅作用。但是不會(huì)對(duì)全身有冷的刺激，所以不會(huì)對(duì)產(chǎn)婦有任何影響。; 閱讀（36）標(biāo)簽：常見(jiàn)問(wèn)答

[行業(yè)資訊]【平創(chuàng)醫(yī)療】醫(yī)用消毒超聲耦合劑的發(fā)展史2016年08月22日 09:54: 醫(yī)用消毒超聲耦合劑的發(fā)展是由國(guó)外首先開(kāi)始的，國(guó)外有關(guān)醫(yī)用消毒超聲耦合劑臨床應(yīng)用的研究與實(shí)踐，是按照國(guó)際慣例和我國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，所有提供臨床實(shí)用的醫(yī)療器械，都必須滿足安全和有效兩項(xiàng)要求。下面就由小編重點(diǎn)來(lái)講講醫(yī)用消毒超聲耦合劑的發(fā)展史吧! 毋庸置疑，在通常情況下，通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)置的醫(yī)療器械，包括耦合劑這樣具有制劑形態(tài)的特殊產(chǎn)品，經(jīng)歷研制、生產(chǎn)、銷售階段的種種嚴(yán)格把關(guān)，原則上都是符合安全有效性要求的。然而，從工廠的產(chǎn)品到醫(yī)院的用品還需要跨越一個(gè)“正; 閱讀（70）標(biāo)簽：行業(yè)資訊

[行業(yè)資訊]醫(yī)療器械市場(chǎng)現(xiàn)在的發(fā)展情況是怎么樣的呢？2016年08月22日 09:52: 一直以來(lái)，我國(guó)在新型醫(yī)療器械方面與發(fā)達(dá)國(guó)家差距較大，產(chǎn)品大多附加值較低。在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，醫(yī)療器械企業(yè)很可能即將面臨大洗牌的局面。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，一些重大高端診療設(shè)備一直依賴進(jìn)口。核心部件技術(shù)無(wú)法掌握，是我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)升級(jí)的難關(guān)之一。專家表示，國(guó)家出臺(tái)和落實(shí)相關(guān)政策法規(guī)以根本性地扭轉(zhuǎn)這一局面已經(jīng)刻不容緩，其核心是鼓勵(lì)和支持民族企業(yè)通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新，掌握核心的尖端醫(yī)療技術(shù)，并且開(kāi)始全球化的進(jìn)程。隨著國(guó)家《醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃》的開(kāi)展，醫(yī)療; 閱讀（52）標(biāo)簽：行業(yè)資訊