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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/10在快節(jié)奏的醫(yī)療環(huán)境中，任何能夠簡(jiǎn)化操作、提升效率的技術(shù)都備受青睞。耦合劑作為超聲檢查的必備耗材，其取用方式的便捷性直接影響到醫(yī)生的工作流暢度和患者的檢查體驗(yàn)。傳統(tǒng)的耦合劑使用，如手動(dòng)擠壓瓶體或撕開獨(dú)立包裝，不僅耗時(shí)，還可能中斷操作連貫性。智能感應(yīng)技術(shù)在耦合劑供料器上的應(yīng)用，則從根本上革新了...
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/10超聲科醫(yī)生是醫(yī)療診斷領(lǐng)域的重要力量，他們長(zhǎng)時(shí)間、高強(qiáng)度地進(jìn)行超聲檢查，手部操作的負(fù)擔(dān)不容忽視。傳統(tǒng)耦合劑的使用方式，需要醫(yī)生頻繁地單手或雙手?jǐn)D壓耦合劑瓶或袋，這一看似簡(jiǎn)單的動(dòng)作，在日積月累下，極易導(dǎo)致手部肌肉疲勞、關(guān)節(jié)不適，甚至引發(fā)腕管綜合征、腱鞘炎等職業(yè)相關(guān)的肌肉骨骼系統(tǒng)疾病，影響工作效...
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/10醫(yī)院感染控制是保障醫(yī)療安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。在超聲檢查中，耦合劑作為直接接觸患者皮膚的介質(zhì)，如果受到污染，存在傳播病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn)，尤其是在接觸開放性傷口或免疫力低下患者時(shí)。傳統(tǒng)的瓶裝或袋裝耦合劑在反復(fù)開啟、多人共用或儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)那闆r下，易受環(huán)境微生物污染。耦合劑智能供料器引入消毒滅...
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/10在醫(yī)院的日常運(yùn)營(yíng)中，醫(yī)療耗材的合理使用與成本控制是精細(xì)化管理的重要環(huán)節(jié)。耦合劑作為超聲檢查的必備品，其消耗量不容小覷。傳統(tǒng)手動(dòng)擠壓方式往往難以精確控制用量，容易造成“多擠了浪費(fèi)，少擠了影響檢查”的尷尬，長(zhǎng)期累積下來，浪費(fèi)現(xiàn)象頗為可觀。耦合劑智能供料器通過其精巧的設(shè)計(jì)，有效地解決了這一問題，...
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/10超聲檢查過程中，耦合劑是連接探頭與患者皮膚的橋梁，其狀態(tài)直接影響檢查的順利進(jìn)行和患者的體驗(yàn)。傳統(tǒng)的耦合劑往往是室溫保存，尤其在秋冬季節(jié)或空調(diào)環(huán)境下，冰冷的耦合劑直接接觸皮膚，常會(huì)引起患者不適，甚至因寒冷刺激導(dǎo)致肌肉緊張，影響圖像質(zhì)量。耦合劑智能供料器的自動(dòng)恒溫40℃功能，正是針對(duì)這一痛點(diǎn)提出...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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