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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/20醫(yī)用超聲探頭是價(jià)值高昂的精密醫(yī)療設(shè)備，其表面直接接觸耦合劑。因此，耦合劑的成分對(duì)探頭材料的兼容性至關(guān)重要。許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)護(hù)人員會(huì)擔(dān)心耦合劑是否會(huì)對(duì)探頭造成腐蝕或損害，特別是無(wú)菌型耦合劑，有時(shí)會(huì)被誤認(rèn)為含有腐蝕性化學(xué)物質(zhì)以達(dá)到滅菌目的。
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/20在魚龍混雜的醫(yī)療耗材市場(chǎng)中，購(gòu)買到假冒偽劣產(chǎn)品不僅會(huì)影響超聲檢查效果，更重要的是，對(duì)于腔道用耦合劑這類直接接觸粘膜且要求無(wú)菌的產(chǎn)品，假冒偽劣產(chǎn)品可能不符合無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)、含有有害成分，給患者帶來(lái)嚴(yán)重的感染、過(guò)敏或其他不良后果。
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/20醫(yī)用無(wú)菌耦合劑作為醫(yī)療器械，具有明確的有效期。一旦超過(guò)有效期，產(chǎn)品的無(wú)菌性、聲學(xué)性能、粘度、安全性等都可能發(fā)生變化，無(wú)法保證臨床使用的效果和安全性，甚至可能帶來(lái)感染風(fēng)險(xiǎn)。因此，識(shí)別過(guò)期無(wú)菌耦合劑并及時(shí)處理，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)耗材管理的重要環(huán)節(jié)。
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/20醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性、聲學(xué)性能以及最關(guān)鍵的無(wú)菌狀態(tài)的維持。不當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸或儲(chǔ)存環(huán)境可能導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)、包裝破損或微生物污染，從而影響臨床使用效果甚至引發(fā)安全風(fēng)險(xiǎn)。
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/20醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的無(wú)菌狀態(tài)是其最關(guān)鍵的特性，而包裝的密封性是維持產(chǎn)品無(wú)菌狀態(tài)直至使用前的重要保障。如果在產(chǎn)品的運(yùn)輸、儲(chǔ)存或分發(fā)過(guò)程中，包裝發(fā)生破損或密封失效，外部微生物就可能侵入，導(dǎo)致產(chǎn)品被污染，從而喪失無(wú)菌性，帶來(lái)巨大的感染風(fēng)險(xiǎn)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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