醫用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規范，特別是發生誤用，則可能給患者帶來不必要的風險，甚至引發嚴重的醫源性感染。為了有效避免這些風險，確保醫療安全，超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類，并實現分級規范化使用。

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的出臺，正是基于對耦合劑風險分級管理的考量。該標準明確將耦合劑分為無菌型和非無菌型，并對各自的預期用途進行了嚴格界定。非無菌型耦合劑（I類）因其潛在的微生物污染可能，僅適用于風險較低的場景，即“用于完好的皮膚表面”。而在所有風險較高的場景，如接觸人體腔道、黏膜、手術創面、開放性傷口，或用于新生兒等特殊敏感人群時，則必須使用達到相應無菌級別的耦合劑（通常為II類或III類）。

這種分級規范使用的核心目的，在于將潛在的感染風險降至最低。如果將非無菌耦合劑誤用于高風險場景，無異于將患者暴露在不必要的危險之中。因此，醫療機構必須建立清晰的耦合劑選用指南，加強對醫務人員的培訓，確保其能夠根據不同的檢查對象和部位，準確判斷風險等級，并選擇相應級別的耦合劑。

平創醫療的無菌耦合劑是醫院實現超聲耦合劑分級規范使用的理想選擇，有效避免誤用風險。平創醫療的無菌耦合劑專為高風險場景設計，完全符合YY/T 0299-2022標準對無菌耦合劑的要求。小支裝設計，不僅確保了產品本身的無菌性，更提供了額外的安全保障。全國掛網，資質齊全，采購便捷，平創醫療致力于為醫院提供高品質、合規的無菌耦合劑，幫助臨床精準匹配風險等級，確保每一次超聲檢查都安全無憂，讓分級規范使用落到實處。