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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施，無疑給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標準以其明確的條款和嚴格的界定，將非無菌耦合劑的使用范圍大幅收窄，清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進行超聲檢查。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這一重要行業標準的正式生效和全面實施，醫療機構及相關從業人員必須高度警惕：非無菌型醫用超聲耦合劑的臨床使用范圍已遭到大幅縮減。這一變化直接關系到臨床操作的合規性與患者安全，不容忽視。
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/26YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的正式實施與嚴格執行，對耦合劑的分類和預期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點，便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應用。
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/26在醫療耗材領域，經銷商們時刻在尋找能夠驅動業績持續增長的“引擎型”產品。當前，在政策引導、市場需求和產品特性等多重因素的共同作用下，醫用無菌耦合劑正以獨特的優勢，具備了成為經銷商下一個強勁“業績增長引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》等新標準的嚴格執行，非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應用正面臨前所未有的限制。這一轉變直接推動了醫用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代，使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹，展現出巨大的市場潛力。
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/26當前，隨著醫療規范的升級和院感控制要求的提高，醫用耦合劑市場正經歷一場從非無菌到無菌的結構性升級，醫用無菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持，正賦能獨具慧眼的經銷商搶占這一潛力巨大的升級市場。
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/26當前，醫療行業正經歷一場深刻的規范化浪潮，從診療指南的更新到處方行為的監管，再到醫療耗材的選用，無不體現出對安全、有效、合規的極致追求。在這股浪潮中，醫用無菌耦合劑以在特定應用場景下的獨特優勢，正迅速脫穎而出，成為市場的新焦點。
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/26作為負責任的醫用超聲耦合劑生產廠家，我們始終將患者的安全與健康放在首位。基于對臨床風險的深刻理解和對行業規范的嚴格遵守，我們鄭重倡導：在進行所有特殊超聲檢查時，醫療機構必須選用并規范使用醫用無菌型耦合劑，這是保障醫療質量、防范感染風險的基本要求。
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/26作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知產品正確應用對于保障患者安全的重要性。在此，我們鄭重警示各級醫療機構及臨床工作者：醫用超聲耦合劑的用途必須嚴格區分，不可一概而論，患者的安全保障絕不容忽視，尤其要警惕非無菌產品在不適宜場景下的誤用。
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/26在醫療領域，“零感染”是院感防控追求的極致目標，雖然實現難度極大，但每一個環節的努力都在向其靠近。醫用超聲耦合劑作為臨床常用耗材，其規范使用，特別是無菌型產品的推廣，正以其“硬核”實力，在超聲檢查領域為捍衛“零感染”目標貢獻力量。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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