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YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是：傳統的“存量”非無菌耦合劑市場，因其使用范圍受限而面臨持續萎縮；而合規的“增量”醫用無菌耦合劑市場，則因政策驅動和臨床需求而迎來爆發式增長。面對這一市場格局的重大變遷，經銷商如何進行戰略布局，才能順勢而為，贏得未來？...
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YY/T 0299-2022新國家標準的實施，給醫院的品質控制（品控）部門帶來了新的課題和難題：在醫用無菌耦合劑需求激增，而市場上產品質量可能良莠不齊的情況下，如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫用無菌耦合劑，成為保障臨床安全和合規運營的關鍵。...
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對于醫療耗材經銷商而言，能夠成功進入并服務于代表著高醫療水平的三甲醫院，是其實力和聲譽的象征。然而，三甲醫院對產品的選擇標準也為嚴苛，不僅要求品質優良，更要求絕對的合規與安全。在當前YY/T 0299-2022新規的背景下，一款優質的醫用無菌耦合劑，正成為經銷商手中得力的“王牌武器”，足以敲開三甲醫院那扇看似高不可攀的大門。...
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在醫療集采（集中帶量采購）已成為行業新常態的今天，單純的低價競爭已不再是企業和經銷商的唯一出路。隨著醫療服務對質量和安全要求的不斷提升，那些具備核心技術、高品質、能夠滿足臨床“剛需”的產品，在集采中反而展現出更強的議價能力和綜合優勢。高品質的醫用無菌耦合劑，正是此類產品的典型代表。...
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在快速變化的市場競爭中，信息的不對稱性往往能直接轉化為商業利潤的差異?！靶畔⒉睢本褪恰袄麧櫜睢?，這一法則在當前由YY/T 0299-2022新規引發的耦合劑市場變革中，體現得尤為淋漓盡致。對于醫療耗材經銷商而言，誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”，率先向醫院推廣合規的醫用無菌耦合劑，誰就能搶占市場先機，贏得發展的主動權。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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