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在對無菌操作要求極為嚴苛的術中超聲和腔道檢查領域，醫用耦合劑的選擇標準正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，醫用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性，已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風險場景下的“新標桿”，并迅速轉變為不可或缺的臨床必備耗材。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規紅線。任何偏離標準的行為，都可能使醫療機構和從業者陷入不必要的違規風險之中。要徹底告別這些風險，從容應對新政帶來的挑戰，選擇一家值得信賴的、產品完全合規的供應商至關重要。平創醫療的醫用無菌耦合劑，正是為此而生的理想選擇。...
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對于醫療耗材經銷商而言，一款產品能否成功開拓醫院市場，除了產品本身的品質和市場需求外，其入院渠道是否暢通也至關重要。高品質的醫用無菌型耦合劑，如果同時具備全國多地掛網中標的資質，無疑將大大降低其進入醫院的門檻，幫助經銷商更輕松、更高效地開拓市場。...
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在追求醫療安全的道路上，多一重防護，就多一份安心。對于醫用無-菌耦合劑而言，達到國家標準的“無菌”級別，是其保障高風險操作安全的基本前提。然而，一些具有前瞻性思維的生產廠家，并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創新性地加入高效殺菌劑成分，為產品的安全性再度“加倍”，為患者提供了更高層次的保護。...
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在醫療環境中，交叉感染的風險如同一個無形的幽靈，時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風險，必須從每一個可能的傳播途徑入手，實現源頭治理。對于超聲檢查而言，醫用無-菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為從源頭上杜絕交叉感染風險的有力武器。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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