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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為所有醫療從業者，特別是超聲科及相關臨床科室的醫務人員，帶來了一堂關于醫療安全的“必修課”。這堂課的核心內容，就是正確認識醫用超聲耦合劑的科學分類及其在不同臨床場景下的規范使用，這是保障患者安全、避免醫療風險的基礎前提。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一道政策的“緊箍咒”，給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了嚴格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮，昔日的“廣泛適用”已不復存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”，非無菌耦合劑究竟何去何從？其未來的市場定位和應用前景備受關注。...
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請各級醫院及臨床科室高度警惕，關于醫用超聲耦合劑的使用規范，一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強制性標準明確劃定！如果醫院在臨床實踐中未能嚴格遵守這一“紅線”，特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，將面臨極高的醫療風險、法律風險和聲譽風險。...
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一項關乎醫療安全與臨床規范的重磅新政已正式落地！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的全面實施，傳統非無菌型醫用超聲耦合劑在特定臨床應用中的“通行證”已被明確吊銷。根據新政規定，非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應用。...
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曾幾何時，一款所謂的“通用型”耦合劑（通常指非無菌型）憑借其成本和便捷性，在臨床上占據了廣泛的應用場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無菌型耦合劑的合規應用范圍已被嚴格限定，僅能堅守在“完好皮膚”這一特定陣地。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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