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致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴格限制。醫(yī)院必須對此有清晰、明確的認知，并迅速將這些新限制落實到日常的醫(yī)療實踐中，以有效防范可能由此引發(fā)的各類醫(yī)療風險，保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運營。...
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在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領(lǐng)醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)邁向更高安全標準的新時代，作為負責任的生產(chǎn)廠家，我們深知單憑一己之力難以實現(xiàn)行業(yè)的全面升級與規(guī)范。為此，我們鄭重倡議：生產(chǎn)廠家、醫(yī)院、經(jīng)銷商應(yīng)攜手并肩，緊密合作，共同構(gòu)建一個健康、有序、高效的醫(yī)用無菌耦合劑應(yīng)用生態(tài)系統(tǒng)！...
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曾幾何時，在部分醫(yī)療機構(gòu)中，一款非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，應(yīng)用于包括腔道、粘膜在內(nèi)的多種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一品多用”的時代已宣告徹底結(jié)束。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫(yī)院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品向符合新標的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換，并非一蹴而就，需要醫(yī)院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩(wěn)過渡、合規(guī)安全。...
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在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領(lǐng)醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)向更高安全標準邁進的時代背景下，負責任的耦合劑生產(chǎn)廠家正積極尋求技術(shù)突破，致力于研發(fā)和生產(chǎn)出更安全、更高效的醫(yī)用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護航。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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