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在醫(yī)療環(huán)境中，交叉感染一直是備受關(guān)注的重點問題，尤其是在超聲檢查這類需要探頭與患者皮膚直接接觸的操作中，風險控制尤為關(guān)鍵。選擇一款具備高效抑菌能力的醫(yī)用消毒耦合劑，對于降低交叉感染風險具有至關(guān)重要的意義。...
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高原地區(qū)的醫(yī)院在選擇醫(yī)用超聲耦合劑時，會格外關(guān)注其在高海拔、低氣壓以及可能的干燥環(huán)境下的表現(xiàn)。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療的“不化水”型耦合劑，因其在這些特殊條件下的多重優(yōu)勢，往往更容易受到高原地區(qū)醫(yī)院的青睞。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為一種直接用于人體的醫(yī)療器械，其生產(chǎn)過程的潔凈度對于保證產(chǎn)品的低微生物污染水平至關(guān)重要。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家若宣稱其生產(chǎn)車間的核心區(qū)域潔凈度達到“萬級”（ISO Class 7，或GMP C級）標準，這意味著其在廠房設(shè)施、空氣凈化、人員物料管理以及環(huán)境監(jiān)控等多個方面都實施了極其嚴格的控制措施。...
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醫(yī)用超聲耦合劑在從生產(chǎn)出廠到最終臨床使用的整個生命周期中，可能會經(jīng)歷各種復(fù)雜的環(huán)境溫度變化，一家負責任的耦合劑生產(chǎn)廠家，必須對其產(chǎn)品在這樣一個寬廣的溫度范圍的穩(wěn)定性進行全面而嚴格的測試，以確保其在各種實際和潛在的極端環(huán)境下依然能保持品質(zhì)。...
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平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療在生產(chǎn)其無菌型產(chǎn)品時，其滅菌流程的嚴格性是確保產(chǎn)品最終無菌保證水平（SAL，通常要求達到10^-6）的核心環(huán)節(jié)。這一流程的嚴格性體現(xiàn)在從滅菌方法選擇到過程控制再到最終驗證的每一個細節(jié)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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