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/02各大醫院及臨床科室請高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發生“嚴重縮水”。這一變化對醫院的耗材管理、臨床操作規范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求，務必引起足夠重視，及時調整，確保合規與安全。
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/02醫療領域正迎來一場關于超聲耦合劑使用的深刻變革！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施與嚴格執行，傳統的非無菌型耦合劑正迅速告別其在多數臨床場景中的應用，其使用范圍被前所未有地嚴格限制。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，標志著耦合劑使用規范的重大變革。醫院面臨著從傳統非無菌耦合劑向醫用無菌耦合劑的替換與升級，如何確保這一過程平穩、高效、合規，是當前亟需解決的問題。一個科學的替換方案至關重要。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，是基于對患者安全和院感防控的深度考量，對耦合劑的臨床應用規范進行了一次重大升級。深入解讀這一政策，不難發現，傳統的非無菌型耦合劑在大多數需要密切關注感染風險的臨床場景中，已明確不再適用。
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/02致各級醫院采購部門同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對醫院的耗材采購策略提出了新的挑戰。如何在嚴格遵守新標、確保合規安全的前提下，盡可能地兼顧采購成本，實現效益最大化，是每一位采購管理者都需要深思的問題。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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