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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施，為醫用耦合劑的臨床應用劃下了一道清晰的“紅線”，明確擴大了非無菌型耦合劑的使用禁區。這一變化對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了嚴峻的合規挑戰。
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/27各位醫療耗材經銷商請注意，市場風向正在發生重大轉變！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的嚴格執行，傳統非無菌型耦合劑在多個特定臨床用途上的應用已明確“涼涼”，其市場空間受到嚴重擠壓。而合規的醫用無菌型耦合劑的需求正以前所未有的速度井噴，為敏銳的經銷商帶來了巨大的商機。
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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，對醫院超聲科的日常工作流程和耗材管理提出了新的規范要求。超聲科的醫務人員和管理者必須清晰認知，非無菌型耦合劑在以下幾類關鍵場景中已被明確禁止使用，違規操作將帶來嚴重的合規風險和患者安全隱患。
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/27YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施，無疑給傳統非無菌型耦合劑的臨床應用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標準以其明確的條款和嚴格的界定，將非無菌耦合劑的使用范圍大幅收窄，清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進行超聲檢查。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這一重要行業標準的正式生效和全面實施，醫療機構及相關從業人員必須高度警惕：非無菌型醫用超聲耦合劑的臨床使用范圍已遭到大幅縮減。這一變化直接關系到臨床操作的合規性與患者安全，不容忽視。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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