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/03致各級醫院院感科同仁:YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰,也賦予了院感科一項重要的“新課題”:如何有效地監督并確全院保醫用超聲耦合劑的合規使用,從而最大限度地降低相關院感風險?
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深知自身的責任不僅僅是生產和銷售產品,更在于積極參與和推動行業的健康發展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下,普及耦合劑應用的新知識、新規范,并竭力協助醫院和經銷商實現合規運營,已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規標準的日臻完善,非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的,是肩負著更高安全標準的醫用無菌型耦合劑,正昂首“頂上”,全面接管這些關鍵陣地。
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/03在醫院的超聲診療工作中,每一個環節都與患者的安全息息相關。其中,醫用超聲耦合劑的選擇與使用,看似微小,實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后,正確選擇和規范使用醫用無菌耦合劑,已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。
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/03請各級醫院相關部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰,醫院必須立即行動起來,重新評估并調整耦合劑的采購策略,以確保臨床使用的合規性...
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家,我們深知肩負的不僅僅是制造產品的責任,更承載著守護患者健康、助力醫療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天,提供安全、合規的醫用無菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們,在瞬息萬變的市場中尋找新的業績“增長點”,是企業持續發展的核心動力。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,醫院對合規的醫用無菌耦合劑產生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經銷商實現業績新突破的關鍵所在。
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/03近年來,我國醫療器械行業的規范化進程持續提速,各項法規標準的制定與執行日益嚴格,旨在全面提升醫療質量與患者安全。在這一大背景下,醫用超聲耦合劑行業也迎來了深刻的變革,其中,傳統非無菌型產品臨床使用范圍受到嚴格限制,無疑是行業規范化提速的一個重要標志性事件。
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/03在競爭日趨激烈的醫療耗材市場,經銷商要想脫穎而出,持續發展,擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產品”至關重要。當前,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升,高品質的醫用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優勢,成為經銷商手中開拓醫院市場的有力“王牌”。
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/03醫院感染(院感)是懸在醫療機構頭頂的一把利劍,任何一個微小的疏忽都可能成為院感爆發的導火索。在日常診療活動中,醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其選擇與使用是否得當,直接關系到潛在的院感風險。醫院必須高度關注,警惕因耦合劑使用不當而可能引發的嚴重后果。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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