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醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）是現(xiàn)代醫(yī)療管理的核心基石，其成效直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者生命安全。近年來，國家對院感工作的重視程度持續(xù)提升，各項標準與規(guī)范不斷升級。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也迎來了重大調(diào)整，醫(yī)院為何必須將采購醫(yī)用無菌耦合劑提上日程，甚至作為部分場景的唯一選擇呢？...
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在醫(yī)療實踐中，一個小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場景，再使用非無菌耦合劑，就是用錯了！...
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所有醫(yī)療從業(yè)者請高度警惕！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范已發(fā)生重大變化。在以下幾類關(guān)鍵的超聲檢查場景中，使用傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑已明確不再合規(guī)，必須立即、快速地更換為符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，以確保患者安全和醫(yī)療操作的合法性！...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場地位受到前所未有的沖擊，其應(yīng)用范圍被嚴格限制。在這一背景下，醫(yī)用無菌型耦合劑的替代已成必然趨勢，這既是挑戰(zhàn)，更是巨大的商機！...
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各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求，務(wù)必引起足夠重視，及時調(diào)整，確保合規(guī)與安全。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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