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在醫(yī)療技術日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫(yī)用耗材的規(guī)范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢，迅速成為臨床舞臺上的“新主角”。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對這一變革，醫(yī)院如何科學、有效地替換現(xiàn)有的非無菌耦合劑，實現(xiàn)向無菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過渡，至關重要。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一把精準的手術刀，對醫(yī)用耦合劑市場進行了一次深刻的結(jié)構(gòu)性調(diào)整。其核心作用可以概括為：為傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍進行了大刀闊斧的“瘦身”，同時為合規(guī)的醫(yī)用無菌型耦合劑極大地“擴容”了市場空間。...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商，市場風云變幻，把握政策脈搏是制勝關鍵！YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的全面實施，正深刻改變著耦合劑市場的格局。它對非無菌耦合劑的使用范圍施加了前所未有的嚴格限制，但這恰恰為合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑打開了一片廣闊的“新藍海”。看懂新標，才能抓住機遇！...
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曾幾何時，非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑因其成本優(yōu)勢在各級醫(yī)院廣泛應用。然而，隨著醫(yī)療法規(guī)的日益完善和院感控制標準的不斷提升，特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，非無菌耦合劑正迅速“失寵”，醫(yī)院紛紛轉(zhuǎn)向大量采購醫(yī)用無菌耦合劑，這背后是多重因素共同作用的結(jié)果。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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