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/04在日常的超聲診斷工作中，醫用耦合劑似乎只是一個小小的輔助耗材，其選擇過程往往不被特別關注。然而，事實遠非如此。耦合劑的正確選擇，絕非小事一樁，它直接關乎著醫療安全的核心利益與臨床操作的合規性底線，任何的疏忽或錯誤都可能帶來難以預料的后果。
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/04當前，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，醫用耦合劑正在經歷一場深刻的“安全升級”——從傳統非無菌產品在特定場景的廣泛應用，轉向在高風險操作中強制使用醫用無菌型耦合劑。這場升級，將最終實現醫患雙方的共同受益。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴格限制，其應用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉變為當前的“臨床剛需”！
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/04院內交叉感染是全球醫療機構面臨的嚴峻挑戰，它不僅增加患者的痛苦和經濟負擔，延長住院時間，甚至可能危及生命。對于醫用超聲耦合劑這一廣泛應用的輔料而言，其實行規范化使用，特別是推廣無菌產品在特定場景的應用，可以非常有效地降低相關的院內交叉感染風險。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正是為了更好地守護患者健康，對超聲耦合劑的臨床應用規范進行了重要升級。在這項新規的指引下，當面臨耦合劑的選擇時，特別是在涉及較高感染風險的場景中，選擇符合標準的醫用無菌型產品，無疑能讓醫患雙方都更為安心。
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/04醫用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規范，特別是發生誤用，則可能給患者帶來不必要的風險，甚至引發嚴重的醫源性感染。為了有效避免這些風險，確保醫療安全，超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類，并實現分級規范化使用。
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/04在持續強化的醫院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個細節都關乎成敗。隨著醫療技術的進步和對患者安全重視程度的不斷提升，院感防控對各類醫療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，醫用超聲耦合劑的無菌化升級，已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢，勢在必行！
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/04曾幾何時，非無菌型醫用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當作“萬能”產品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們必須鄭重提醒所有醫療從業者：別再用錯！非無菌耦合劑已不再是“萬能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制！
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人：一項關乎醫療安全與合規操作的重要警示已經拉響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用“禁區”已顯著擴大。醫院必須對此高度警惕，迅速調整內部規范，確保臨床實踐符合新標準要求，避免潛在風險。
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/04請所有醫療從業者及相關機構注意，一項關于醫用超聲耦合劑使用的重要新規已經正式生效！根據YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的明確規定，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍已受到嚴格限制，其合規使用的場景僅限于——完好無損的皮膚表面！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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